为什么除去苯中的噻吩（为什么除去苯中的噻吩和苯）

除去苯中少量的噻吩用什么

1、 *** ：向含有少量噻吩的苯中加入一定量的酸性高锰酸钾溶液，发现溶液逐渐褪色。随着高锰酸钾含量不断增多，直到溶液的颜色不再褪色，说明苯中的噻吩已除尽，然后用有机溶剂进行萃取，可以将苯分离出来。

2、普通苯常含有少量水和噻吩，噻吩和沸点84℃，与苯接近，不能用蒸馏的 *** 除去。噻吩的检验：取1mL苯加入2mL溶有2mg吲哚醌的浓 *** ，振荡片刻，若酸层号蓝绿色，即表示有噻吩存在。

3、除去苯中含有少量的噻吩，可以使用三氧化二铝作催化剂，以少量水为反应物，通过吡咯、呋喃及噻吩环系之间的转化将噻吩转变为挥发性极强的呋喃并生成少量硫化氢，此时控制温度稍稍加热并可将呋喃与硫化氢一并除去。

4、无噻吩苯的处理 *** 如下：在分液漏斗中，将苯用相当于其体积10%的浓 *** 在室温下一起振摇，静置混合物，弃去底层的酸液。加入新的浓 *** ，重复上述操作直到酸层呈无色或淡黄色，且检验无噻吩为止。

如何用化学 *** 除去苯中含有少量的噻吩

1、 *** ：向含有少量噻吩的苯中加入一定量的酸性高锰酸钾溶液，发现溶液逐渐褪色。随着高锰酸钾含量不断增多，直到溶液的颜色不再褪色，说明苯中的噻吩已除尽，然后用有机溶剂进行萃取，可以将苯分离出来。

2、普通苯常含有少量水和噻吩，噻吩和沸点84℃，与苯接近，不能用蒸馏的 *** 除去。噻吩的检验：取1mL苯加入2mL溶有2mg吲哚醌的浓 *** ，振荡片刻，若酸层号蓝绿色，即表示有噻吩存在。

3、除去苯中含有少量的噻吩，可以使用三氧化二铝作催化剂，以少量水为反应物，通过吡咯、呋喃及噻吩环系之间的转化将噻吩转变为挥发性极强的呋喃并生成少量硫化氢，此时控制温度稍稍加热并可将呋喃与硫化氢一并除去。

4、【答案】：在室温下用浓 *** 处理，噻吩在室温与浓 *** 反应生成α-噻吩磺酸而溶于浓 *** ，苯不反应。$用浓盐酸处理，吡啶具有碱性而与盐酸生成盐溶于水相，分离出吡啶。

苯和乙酸酐合成苯乙酮为什么除去噻吩

一种是普遍的燃烧（氧化反应）（不能使酸性高锰酸钾褪色）。 *** ：向含有少量噻吩的苯中加入一定量的酸性高锰酸钾溶液，发现溶液逐渐褪色。

苯合成苯乙酮的合成 *** 主要有乙苯氧化法、苯与乙酐酰化法、苯与乙酰氯化法等几种，工业上通常采用较多的为乙苯空气氧化法制备苯乙酮。

苯与乙酸酐在氯化铝的催化作用下生成苯乙酮。

含有赛芬的本对苯乙酮的合成实验有影响吗？那一定是有影响的，他们在做实验时成分不同，结果也是不同了。

乙酸酐和苯可以发生反应，生成乙酸苯酯。该反应需要催化剂的存在，例如浓 *** 或三氟化硼。乙酸苯酯是一种重要的有机化合物，具有芳香族化合物的典型性质。它是一种无色至淡黄色的透明液体，具有强烈的水果香气和甜味。

沸腾氯化法制氯苯为什么苯中不能含有噻吩

1、氯苯也可以通过氧氯化法制备：反应是在275℃和常压下于气相中进行的，催化剂为铜-氧化铝。为了抑制多氯苯的生成，所用的苯需大大过量。尽管如此，还会生成5%～8%的二氯苯，而氯化氢被全部用完。

2、每生产一吨氯化苯会产生0.5~0.6t 含苯、氯苯的废水，处理这些污水难度很大，污水中氯苯的还原脱氯需要电子对供体，处理过程中往往导致毒性更大的苯的富集，因此环境污染如果得不到很好的解决，就会严重制约氯苯的发展。

3、由苯氯化而得，其工艺分气相法和液相法两种：苯液相氯化法苯与氯气在氯化铁催化下连续氯化得氯化液，经水洗，碱洗，中和，食盐干燥，进入初馏塔脱苯，脱焦油。

4、物理性质：溶解性：本品不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚等多种有机溶剂 化学性质：无色流动性液体，有类似苯的芳香气味。易燃。有毒，经皮肤吸收或吸入蒸气会引起中毒。禁止与强氧化剂接触。

5、农药的中间体，若以混合二氯苯为起始原料只需将氯苯蒸馏后的产物直接用于生产，为混合二氯苯的综合利用找到了出路。此 *** 是工业化生产较为合适的 *** ，但尚须改进工艺，提高收率，逐步完善。

6、对氯苯酚与邻氯苯酚分别有多种 生产 *** （见下文）， 但都不能直接以对氯甲苯或邻氯甲苯为原料来制取。 能够联产对氯苯酚与邻氯苯酚的生产 *** 有： 苯酚氯化硫酰法、 苯酚氯化法、苯酚氯化铜法。