中饮片调查怎么（饮片调剂的流程）

北京同仁堂的质检标准是什么?

1、第三，可以观察产品的气味和颜色。正品同仁堂产品的气味应该是清香、自然的，而颜色则应该是淡黄色或棕黄色。如果产品有异味或者颜色异常，那么很可能就是假货。最后，可以观察产品的价格。

2、北京同仁堂、尚品、老金磨方、秋田满满、健元堂等品牌的秋梨膏棒棒糖的执行标准均为SB/T 10018糖果硬质糖果标准。请注意，这些标准并没有专门划分出适合儿童的部分。

3、首先“京准字”就不是药品的批准文号。药品的批准文号应该是“国药准字”。其次北京同仁堂也没有生产“护骨酒”的。能不能喝？个人认为还是别喝为好。药酒用的酒本来就不会用好酒，何况还是冒充同仁堂的。

4、首先买药者应该查看药品包装上有没有国家药品批准文号，药品批准文号的格式是国药准字H (Z、S、J) 4位年号 4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。

5、今天刚看到一则新闻，是有媒体报道称北京同仁堂一年六次登上质检黑榜，涉及生产的相关产品抽验结果不合格、销售劣药等。

中药饮片GMP认证的内容是什么?

1、厂房改造方面，根据 GMP 要求及本企业生产工艺特点，对厂房进行彻底改造，对工艺进行合理布局，并配备相适应的各种设施。

2、说 明 中药饮片GMP认证检查项目共111项，其中关键项目(条款号前加“*”)18项，一般项目93项。

3、中药饮片GMP对直接口服饮片车间的要求 总的要求：直接口服的中药饮片的粉碎、过筛、内包装等生产厂房应符合30万级洁净区的要求。

4、版GMP规范已有详尽说明，你登录百度文库下载一份，其中附件2就是GMP认证申报资料要求。包括1企业的总体情况。2企业的质量管理体系。3人员。4厂房、设施、设备。5文件。6生产。7质量控制8发运、投诉和召回。

5、gmp认证意思是：GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， 中华人民共和国标准化法实施条例第十八条规定：国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。而药品标准属于强制性标准。

怎样才能促进药店中药饮片的销售?

1、中药饮片的销售很压本的，也很辛苦，你在你的所在地挨家门诊去推销，带着你的药价单，记住，送货上门，药款可以月结，而且货不好还可以退换。让他先少要几样，你给他看看货，如果好就要，不好可以不要。

2、构建优良的运营团队，做好决策和指导。这其中就包含有比如会员制，比如采用什么方式使自己的药店和商品深入人心。确定商品结构，比如各类商品，中药饮片、保健品、医疗器材、处方药和非处方药各占怎样的比例。

3、还有就是药磨 药碗等等能想到用到的器具 更好都有。中药关键在于养护和验收 要做细一些 药检部门对中药饮片管理还需更加严 如果做非法销售或进货不明的药品 确实很难查询 要做良心药 。

4、中药饮片作为药品的一种，经营销售中药饮片需要取得《药品经营许可证》的。

5、如果是在零售药店工作，上述三个按要求必须，但遇到检查时才看。如果是做厂家代表，一般没有严格要求必须的。做销售还是看销售能力，当然也包括对药品的专业知识能力，不过这个能力不是靠证书就能证明的，完全可以后天自学。

中药饮片GMP认证检查项目的检查项目条款与内容

1、提供GMP培训：包括：GMP认证迎检人员的培训，GMP简史，我国实施GMP战略与WTO的关系，GMP的实施与 *** 的管理，GMP硬件改建与文件 *** 的标准及具体要求，迎检人员的准备与专项指导，检查人员对不同剂型检查的重点等内容。

2、设施和设备：检查企业的生产设施和设备是否符合GMP标准。这包括合适的建筑结构、恰当的工艺流程和设备维护计划等。员工培训：评估企业是否提供了足够的员工培训，以确保他们了解和遵守GMP准则。

3、检查文件： 是否制定厂房、设备、容器的清洁规程。 . 内容是否符合要求。

4、说 明 中药饮片GMP认证检查项目共111项，其中关键项目(条款号前加“*”)18项，一般项目93项。

5、中药材GAP认证检查项目共104项，包括关键项目19项和一般项目85项。其中，涉及植物类药材的检查项目78项、关键项目15项、一般项目63项。

6、(申请人需持办理行政许可项目受理事项用委托书、身份证明原件与复印件)。 2行政受理机构按照《药品GMP认证申请资料要求》对资料进行形式审查。