想处方的因素有哪些（想处方的因素有哪些呢）

处方审核内容主要从哪三个方面进行

处方审核内容主要从以下三个方面进行：规范性审核：主要是对处方的合法性、准确性和规范性进行审查。

审核处方内容主要有三项，一是合法性审核，二是规范性审核，三是适宜性审核。合法性审核 （一）处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格，并执业注册。

审核内容 处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。

主要内容 适用范围适用于开具、审核、 调剂、保管处方的相应机构和人员。

药学专业技术人员处方审核的内容是用药适宜性。

影响药物制剂稳定性的处方因素包括

pH值：液体制剂和注射剂的pH值以及介质的极性可以影响药物的稳定性。某些药物在特定pH值下更加稳定，在其他pH条件下会分解或失去活性。抗氧化剂：易氧化的药物在处方中添加抗氧化剂是保持制剂稳定有效措施之一。

影响该性质的处方因素是原料药的结构式、辅料的质量和种类。原料药的结构式：如果药物结构式中含有酯键、酰胺键等，会受到酸、碱、湿、热环境的影响，发生水解反应，产生水解杂质。

pH值，广义酸碱催化。pH值：液体制剂的pH值和介质的pH值均会影响药物稳定性。广义酸碱催化：某些药物在酸或碱的作用下易发生水解反应，因此广义酸碱催化对药物稳定性有一定影响。

影响药物制剂化学稳定性的因素很多，主要可以分为处方因素与外界因素两个方面。

执业药师《药学专业知识一》速记口诀（1）：影响药物制剂稳定性的因素：①处方因素——pH、酸碱、溶剂（介电常数）、离子强度、辅料（表活、基质、赋形剂）②外界因素——口诀：温湿光氧金宝财。

构成体育锻炼处方的基本要素有哪些?如何确定运动强度

体育锻炼处方的运动强度 (一)耐力性(有氧)运动的运动强度 运动强度是运动处方的核心及设计运动处方中最困难的部分，需要有适当的监测来确定运动强度是否适宜。运动强度是指单位时间内的运动量，即：运动强度=运动量/运动时间。

运动强度要适当合理。主要是指的运动的激烈程度多少的问题，是指单位时间内的运动判断适宜运动强度的简便易行 *** 是在锻炼中心率应达到“适宜心率”范围，并保持20mm以上。这里的适宜心率是指锻炼身体时适宜的心率。

运动处方的运动种类可分为三类，即：耐力性（有氧）运动、力量性运动及伸展运动和健身操。运动处方的运动强度 运动强度是运动处方的核心及设计运动处方中最困难的部分，需要有适当的监测来确定运动强度是否适宜。

运动处方的五要素包括：运动形式、运动强度、运动时间、运动频度、注意事项。

运动形式：现代运动处方的运动形式包括三类：①有氧耐力运动项目，如步行、慢跑、速度游戏。②伸展运动及健身操，如广播体操、气功。③力量性锻炼，如自由负重练习。

运动处方通常包括以下四个组成部分：锻炼的目的、运动形式、运动强度和运动持续时间。锻炼目的：是指根据患者的身体状况、健康需求、康复目标等因素，制定适合患者的锻炼计划，以达到预防疾病、促进健康、恢复功能等目的。

运动处方包括五个基本要素

1、运动处方的五要素包括：运动形式、运动强度、运动时间、运动频度、注意事项。

2、运动处方一般分成三类： 健身运动处方：健康人进行运动处方锻炼，以增强体质提高健康水平为目的。 竞技运动处方：专业运动员进行运动处方训练，以提高专业运动成绩为目的。

3、确定运动强度（生理负荷量）对运动效果和人体运动安全有直接影响，运动强度掌握得合适与否，是制定和执行处方的关键。运动强度常用心率作为定量化的指标，也可用跑速作为强度的指标。

4、运动处方的基本原则即FITT－VP原则，即包括运动的（B、C、D、E）等要素。

5、竞技运动处方：专业运动员进行运动处方训练，以提高专业运动成绩为目的。康复运动处方：对患者应用运动处方以治疗和康复为目的。运动处方一般包括五个要素：即运动形式、运动强度、持续时间、运动频率和注意事项。

6、耐力性运动 耐力性运动是运动处方最主要和最基本报运动手段。 在治疗性运动处方和预防性运动处方中，主要用于心血管、呼吸、内分泌等系统的慢性疾病的康复和预防，以改善和提高心血管、呼吸、内分泌等系统的功能。

影响药物制剂稳定性的处方因素

影响该性质的处方因素是原料药的结构式、辅料的质量和种类。原料药的结构式：如果药物结构式中含有酯键、酰胺键等，会受到酸、碱、湿、热环境的影响，发生水解反应，产生水解杂质。

pH值，广义酸碱催化。pH值：液体制剂的pH值和介质的pH值均会影响药物稳定性。广义酸碱催化：某些药物在酸或碱的作用下易发生水解反应，因此广义酸碱催化对药物稳定性有一定影响。

pH值：液体制剂和注射剂的pH值以及介质的极性可以影响药物的稳定性。某些药物在特定pH值下更加稳定，在其他pH条件下会分解或失去活性。抗氧化剂：易氧化的药物在处方中添加抗氧化剂是保持制剂稳定有效措施之一。

影响药物制剂稳定性的因素一般可以分为处方因素和非处方因素，处方因素包括原料药、辅料；非处方因素包括温度、光、湿度、氧、包装等。处方因素分析：原料药的化学结构式对制剂的稳定性影响具有“决定性”作用。

注射剂处方设计的一般考虑

基质的选用：局部作用栓剂，应选用熔化、液化慢，释药慢、药物不被吸收的基质，如甘油明胶。全身作用栓剂，水溶性药选用油溶性基质，脂类或脂溶性选择水性基质，释药快，则吸收快。

首先，药品的处方组成应尽量简单，用尽量少的原材料，起到目标疗效即可，不追求复杂；因为处方成分越多，它们之间的相互作用越复杂，越容易产生杂质，同时这些成分和杂质进入人体后的反应就越复杂，越容易造成毒副反应。

● 对于有充分的依据证明不适宜采用终端灭菌工艺且临床上必须注射给药的品种，可考虑选择采用无菌生产工艺的剂型。通常无菌生产工艺仅限于粉针剂或部分小容量注射剂。

安全性 药物制剂的设计首先要考虑用药安全性。药物产品的毒副作用，除来自药物本身外，制剂设计不当也可导致产品毒副作用增加。药物的毒副作用涉及很多因素。

设计处方时应该考虑药物的理化性质，选择适合患者的给药途径，比如口服、注射等。药物在体内的转运和代谢：药物在体内的转运和代谢是影响药效和毒副作用的重要因素。

处方书写应当符合下列规则：（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。（二）每张处方限于一名患者的用药。（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。